衡阳医疗器械进口报关报检

?????医疗器械*性的基本要求有哪些？
??答：（1）在按照预定的条件和用途使用时不会危及患者、使用者和其他人的临床状况（健康）和*；
??????（2）产品的设计和制造应符合公知的较新技术水平可以达到的*性原则；
??????（3）使用该产品所可能发生的风险就其所获得的利益而言是可以接受的；
??????（4）应按照以下顺序选择*性解决方案：尽可能*或降低风险（从设计和构造上保证*）；如果风险无法*，应采取充分的保护措施，如必要时报警等；将采取保护措施后仍残留的风险告知使用者。


??????什么是医疗器械不良事件？
??答：医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。


?????什么是医疗器械不良事件监测？
??答：医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。


?????医疗器械不良事件监测的目的是什么？
??答：医疗器械不良事件监测旨在通过对医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集、报告、分析和评价，对存在*隐患的医疗器械采取有效的控制，防止医疗器械严重不良事件的重复发生和蔓延，**公众用械*。


航岸线公司团队熟悉中国海关、出入境检验检疫局、国家质检总局、卫生部、国家食品药品监管管理局、商务部等?相关部门的政策法规、业务程序，具备熟练的进口实操技术和严谨的职业操守。
进口流程:
国外发货——海外口岸————安排物流——到达国内口岸——报检——商检查货——出通关单——报关
——海关审价——出税单——交税——海关查货——放行——安排送货
????1、什么是医疗器械？
???答：医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、*学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。医疗器械总共可分为三类。
??2、什么是一类医疗器械？
???答：一类医疗器械是指，通过常规管理，足以保证其*性、有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装臵、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。
??3、什么是二类医疗器械？
??答：二类医疗器械是指，对其*性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、光学内镜、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉等。
??4、什么是三类医疗器械？
??答：三类医疗器械是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险。对其*性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、CT设备等。
商检工作：即进进口商品的检验检疫，是指在国际贸易中对买卖双方成交的商品，由具有*的检验检疫机构对商品的质量、数量、重量、包装、卫生、*及装运条件进行检验并对涉及人、动植物的传染病、病虫害、疫情等进行检疫的工作。商检局需要从进口的食品当中抽取一定比例的样品，送到实验室，检测其里面成分，是否符合国家要求和申报的内容。鉴别出符合要求，商检局这边就会商检出卫生证书了，这时货主就可以拿到市场上去销售了。中国出入境检验检疫局是我国国内较*、较大的检验机构，简称CIQ。一般中国产品进出口都由此处进行商品检验。商检通过后，商检局就会出具通关单和商检卫生证书。

?????医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么？
?????答：医疗器械生产企业是医疗器械召回的主体，应按照相关要求建立和完善医疗器械召回制度，收集医疗器械*的相关信息，对可能存在*隐患的医疗器械进行调查、评估，召回存在*隐患的医疗器械。


????医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么？
????答：医疗器械经营企业、使用单位应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在*隐患的医疗器械。医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在*隐患的，应当立即停止销售或者使用该医疗器械，通知医疗器械生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。


????在使用医疗器械前，为什么要仔细阅读说明书？
????答：医疗器械使用者应当按照医疗器械使用说明书使用医疗器械。医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品*有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械说明书是企业在申请产品注册时由药品监督管理部门批准的具有法律效用的文件，并应当符合国家标准或者行业标准有关要求。因此，为了确保医疗器械使用的*、有效，在使用医疗器械前，使用者一定要仔细阅读说明书。


????办理-宠物用品“标签预审核签章”，所需资料如下：
?1、进出口食品标签审核申请表（盖进口单位公章）
?2、进出口单位的营业执照复印件（盖进口单位公章）
?3、原产地证复印件（盖进口单位公章）
?4、进口货物外包装?彩图英文件（用A4纸打印、盖进口单位公章）（有的时候，拿进口食品的包装实体样本，较好）
?5、进口货物外包装?中英文对照件（用A4纸打印、盖进口单位公章）
?6、以上文件都是一式三份。

?????什么是医疗器械再评价？
?答：医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械的*性、有效性进行重新评价，并实施相应措施的过程。
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?????医疗器械生产企业在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？
??答：医疗器械生产企业是医疗器械再评价的主体，应根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械再评价启动条件、评价程序和方法；根据开展再评价的结论，必要时应当依据医疗器械注册相关规定履行注册手续。
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?????药品监督管理部门在医疗器械再评价中的地位和作用是什么？
???答：国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责监督检查医疗器械生产企业的再评价工作，必要时组织开展医疗器械再评价。
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??????进口医疗器械时，需要像检验检疫机构提供下列材料：
（一）报检规定中要求提供的单证；
（二）属于《实施强制性产品认证的产品目录》内的医疗器械，应当提供中国强制性认证证书；
（三）**药品监督管理部门审批注册的进口医疗器械注册证书；
??????检验检疫注意事项：
?????检验检疫机构应当对报检材料进行审查,符合要求的签发《入境货物通关单》，货物办理海关报关手续后，应当及时向检验检疫机构申请检验。
?????对需要结合安装调试实施检验的进口医疗器械，应当在报检时明确使用地，由使用地检验检疫机构实施检验。需要结合安装调试实施检验的进口医疗器械目录由国家质检总局对外公布实施。对于植入式医疗器械等特殊产品，应当在国家质检总局*的检验检疫机构实施检验。

?????医疗器械基本知识?
?????1.器械的定义：医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件。
?????2.使用医疗器械的目的
???（1）对疾病的预防、诊断、**、监护、缓解；
???（2）对损伤或者残疾的诊断、**、监护、缓解、补偿；
???（3）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；
???（4）妊娠控制。药物与医疗器械的概念有所区别。两者的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定。器械的功能是通过物理的方式完成的。药物一般是通过药理学、*学、药物化学、药剂学等手段达到预期目的的。医疗器械的基本质量特性与药品相同，即*性、有效性
?????医疗器械的基本质量特性?根据产品质量法的解释，产品质量是指产品满足需要的有效性、*性、适用性、可靠性、维修性、经济性和环境等所具有的特征和特性的总和。不同产品的质量特性，其侧重点也不相同。医疗器械是关系人民生命健康的特殊产品，它的基本质量特性就是*性和有效性。
????（1）医疗器械的*性。较基本的*性要求有两大类：①医用电气设备的*要求，即指对使用电源驱动（交流电源或直流电源）的医疗器械。②对无电源驱动的医疗器械，如包括植入人体的医疗器械和一次性医疗用品等。
???（2）医疗器械的有效性。任何商品都有其相应的使用性能。医疗器械作为使用于人体的特殊商品，重要的是：它是否真如使用说明书所示能达到有效诊治、防病的目的。医疗器械的使用性能也就是临床上使用的有效性。
????进口宠物食品清关流程：
1、准备资料
2、进出口收发货人备案?（货物到港前办理）
3、备货
4、准备单证
5、发货到港
6、换单
7、中文标签备案审核
9、报检
10、报关
11、交税
12、贴标
13、货物放行
14、出库配送