器械,是指单或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物?品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、*学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的作用;其使用旨在达到下列预期目的:
(一)对疾病的预防、诊断、、监护、缓解;
(二)对损伤或者残疾的诊断、、监护、缓解、补偿;
(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;
(四)控制。
国家对器械实行分类管理;
类是指,通过常规管理足以保证其*性、有效性的器械。
第二类是指,对其*性、有效性应当加以控制的器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其*性、有效性必须严格控制的器械。
器械分类目录由药品监督管理部门依据器械分类规则,商卫生行政部门制定、调整、公布。生产和使用以提供具体量值为目的的器械,应当符合计量法的规定。具体产品目录由药品监督管理部门会同计量行政管理部门制定并公布。
宠物食品操作流程:
1.货物海上漂的时候,办理好收发货人备案、中文标签以及国外单证
2.货物到港后,换取小提单(换单)
3.报检(报检过程需要审核中文标签是否符合规定,同时备案标签)
4.报关
5.将货物运至商检仓库,拆箱后,预约商检局抽样化验。
6.抽样化验合格后,贴上中文标签(仓库人员贴)
7.商检局人员检查标签无误,放行
9.商检部门出卫生证
一.器械的基本质量特性有哪些?
答:根据产品质量法的解释,产品质量是指产品满足需要的有效性、*性、适用性、可靠性、维修性、经济性和环境等所具有的特征和特性的总和。不同产品的质量特性,其侧重点也不相同。器械是关系生命健康的产品,它的基本质量特性就是*性和有效性。
(1)器械的*性。基本的*性要求有两大类:电气设备的*要求,即指对使用电源驱动(交流电源或直流电源)的器械。对无电源驱动的器械,如包括植入人体的器械和一次性用品等。
(2)器械的有效性。任何商品都有其相应的使用性能。器械作为使用于人体的商品,重要的是:它是否真如使用说明书所示能达到有效诊治、防病的目的。器械的使用性能也就是上使用的有效性。
二.什么是器械召回?
答:器械召回,是指器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在*隐患的产品,按照规定的程序,采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式*其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。
三.器械生产企业在器械召回中的地位和作用是什么?
答:器械生产企业是器械召回的主体,应按照相关要求建立和完善器械召回制度,收集器械*的相关信息,对可能存在*隐患的器械进行调查、评估,召回存在*隐患的器械。
四.器械经营企业、使用单位在器械召回中的地位和作用是什么?
答:器械经营企业、使用单位应当协助器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈器械召回信息,控制和收回存在*隐患的器械。??器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的器械存在*隐患的,应当立即停止销售或者使用该器械,通知器械生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。
进口流程:前期先做中文标签审核——审核完成——准备报关资料(产地证,卫生证书,合同装箱单)发货——到港后报关报检(3-5天提货)——检测——拿到合格证书——上市销售
航岸线公司拥有一批由行业组成的顾问团队及执行团队,凭借广泛的社会资源、畅通的服务渠道以及对相 关政策法规、相关批文申报流程的了解,已为国内外众多企业成功申报相关批文手续、解决进出口清关疑 难问题、为企业产品量身打造进口性方案。在进口食品、化妆品、品、美容仪器类供应链服务方面处于国内水平。
器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、*学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;损伤的诊断、监护、、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;控制;通过对来自人体的样本进行检查,为或者诊断目的提供信息。
器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业,是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而**设备的基本特征是数字化和计算机化,是多学科、跨领域的现代高技术的结晶,其产品技术含量高,利润高,因而是各科技大国,国际大型公司相互竞争的制高点,介入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现,并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。
器械进口清关流程:
1、国外供应商发货;
2、海运至国内码头或空运至机场;到港后船公司(航空公司)寄到货通知书;
3、凭到货通知书与提单到船公司换单;
4、根据产品的条件,依商检局要求办理相应检验检疫手续;
5、报关(凭提单、入境货物通关单,报关申请单等或产品要求所需其他文件)
6、海关受理;海关审价(接受申报价格通过或海关货值或海关系统查询价格磋商等);
7、出税单(关税、票),缴纳税款;
8、码头提柜;
航岸线公司拥有一批由行业组成的顾问团队及执行团队,凭借广泛的社会资源、畅通的服务渠道以及对相 关政策法规、相关批文申报流程的了解,已为国内外众多企业成功申报相关批文手续、解决进出口清关疑 难问题、为企业产品量身打造进口性方案。在进口食品、化妆品、品、美容仪器类供应链服务方面处于国内水平。
器械*性的基本要求有哪些?
答:(1)在按照预定的条件和用途使用时不会危及患者、使用者和其他人的状况(健康)和*;
(2)产品的设计和制造应符合公知的新技术水平可以达到的*性原则;
(3)使用该产品所可能发生的风险就其所获得的利益而言是可以接受的;
(4)应按照以下顺序选择*性解决方案:尽可能*或降低风险(从设计和构造上保证*);如果风险无法*,应采取充分的保护措施,如必要时报警等;将采取保护措施后仍残留的风险告知使用者。
什么是器械不良事件?
答:器械不良事件,是指获准上市的质量合格的器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
什么是器械不良事件监测?
答:器械不良事件监测,是指对器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。
器械不良事件监测的目的是什么?
答:器械不良事件监测旨在通过对器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集、报告、分析和评价,对存在*隐患的器械采取有效的控制,防止器械严重不良事件的重复发生和蔓延,**公众用械*。
航岸线公司团队熟悉中国海关、出入境检验检疫局、国家质检总局、、国家食品药品管理局、等 相关部门的政策法规、业务程序,具备熟练的进口实操技术和严谨的职业操守。
进口流程:
国外发货——海外口岸————安排物流——到达国内口岸——报检——商检查货——出通关单——报关
——海关审价——出税单——交税——海关查货——放行——安排送货
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欢迎来到广州航岸线货运代理有限公司网站, 具体地址是广东省广州市番禺区汉兴中路93号保利大都汇C-2栋1004室,联系人是钟先生。
主要经营广州航岸线货运代理有限公司专业从事保健品类、食品类(红酒)、化妆品进口报关办理关务手续事宜。专注进口保健品类、食品类、化妆品类清关、标签、国际物流及仓储一条龙服务。航岸线一直致力于帮助客户申办相关进出口清关、批文、标签(一次性通关)、解决进出口清关疑难问题、提供专业性国际物流解决方案,协助客户产品进口进入市场。。
单位注册资金单位注册资金人民币 100 - 250 万元。
我们始终贯彻“客户至上,服务为先”的宗旨,公司一直以客户为中心、为客户创造价值的理念、以品质、服务来赢得市场,衷心希望能与社会各界合作,共创成功,共创辉煌,携手共创美好明天!