试剂的分类
无机分析试剂
无机分析试剂（Inorganic analytical reagent）是用于化学分析的常用的无机化学物品。其纯度比工业品高，杂质少。
**分析试剂
试剂**分析试剂（Organic reagents for inorganic analysis）是在无机物分析中供元素的测定、分离、富集用的沉淀剂、萃取剂、螯合剂以及指示剂等**的**化合物，而不是指一般的溶剂、**酸和有 机碱等。这些**试剂必须要具有较好的灵敏度和选择性。随着分析化学和化学工业的发展，将会研制出灵敏度和选择性更好的这类试剂，如1967年以来出现的 对一些金属（如碱金属、碱土金属）及铵离子具有络合能力的冠醚（Crown ether）类化合物就是这样。
基准试剂
基准试剂（Primary standards）是纯度高、杂质少、稳定性好、化学组分恒定的化合物。在基准试剂中有容量分析、pH测定、热值测定等等分类。每一分类中均有**基准 和工作基准之分。凡**基准都必须由国家计量科学院检定，生产单位则利用**基准作为工作基准产品的测定标准。商业经营的基准试剂主要是指容量分析 类中的容量分析工作基准[含量范围为99.96%~100.05%（重量滴定）]。一般用于标定滴定液。
标准物质
标准物质（Standard substance）是用于化学分析、仪器分析中作对比的化学物品，或是用于校准仪器的化学品。其化学组分、含量、理化性质及所含杂质必须已知，并符合规 定或得公认。微量分析试剂微量分析试剂（Micro-analytical reagent）适用于被测定物质的许可量仅为常量百分之一（重量约为1~15毫克，体积约为0.01~2毫升）的微量分析用的试剂。
生物试剂进口备案
1、办理备案的单位分为二类:
A类为特殊物品生产加工单位；
B类为特殊物品销售和代理（贸易）公司。有关单位应如实填写备案申请表（附件一、二），并加盖单位公章。
生物制剂是用病原微生物(细菌、病毒、立克次体〉及其代谢产物(毒素〉、动物和人血浆等制成的制品，可用于预防、**和诊断疾病。用于防治传染病的生物制品可分为人工自动*制品（如疫苗和类毒素等）和人工被动*制品〈如丙种球蛋白、白喉抗毒素、破伤风抗毒素等）。在每个领域都可以看到生物制剂的踪影， 其主要特点是生物活性功能多，均具有抗**、抗病毒和*调节活性；作用范围广,对机体的*功能有调节增强作用。而在风湿病领域，也有生物制剂。
生物制剂**风湿病在国外已有十多年历史，在中国只有几年的历史，目前**类风湿的生物制剂有不同的种类，如抗**坏死因子拮抗药（TNF-α拮抗药〉、白细胞介素-1受体拮抗药、白细胞介素-6单克隆抗体、抗CD20单克隆抗体等，但目前在临床已开始广泛使用的，还是TNF-α拮抗药。由于现代医学研究认为TNF-α在类风湿关节炎滑膜增生、软骨/骨破 坏和全身炎症反应中起关键作用，所以TNF-α拮抗药可阻断TNF-α在类风湿关节炎发病中的作用，从而达到控制炎症、**疾病的目的。
国内现在临床上使用的TNF-α拮抗药较常见的有进口的类克、恩利、阿达木，还有国产的益赛普。生物制剂是近年来类风湿关节炎和强直性脊柱炎**的新趋势，为类风湿关节炎和强直性脊柱炎的**带来了革命性的突破。和传统的**类风湿疾病的药物相比，风湿科生物制剂较大的特点在于，TNF-α拮抗药起效*，有效缓解症状，可抑制类风湿关节炎患者的影像学进展。而生物制剂的总体*性明显优于传统DMARDs、不良反应相对较少，不足的是价格较髙，特别是进口产品，部分患者难以承受。
广州航岸线货运代理有限公司是一家进出口供应链服务企业，专业从事进出口清关服务及国际物流代理企业，也是目前在国内**的进口食品、化妆品、保健品等*服务企业。
进口流程：前期先做中文标签审核——审核完成——准备报关资料（产地证，卫生证书，合同发票装箱单）发货——到港后报关报检（3-5天提货）——检测——拿到合格证书——上市销售
双缩脲试剂
双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成.
双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的水溶液；双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01?g/mL的水溶液。双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在。
具体方法是：先将双缩脲试剂A加入组织样液，摇荡均匀（必须营造碱性环境），再加入双缩脲试剂B，摇荡均匀。如果组织里含有蛋白质，那么会看到溶液变成紫色。具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应。蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。
双缩脲试剂（NH2CONHCONH2）是两个分子脲经180℃左右加热，放出一个分子氨后得到的产物。
双缩脲试剂本是用来检测双缩脲，因蛋白质中也有-CONH-基也可用于检验蛋白质，与蛋白质接触后的颜色呈紫色。
备案成功后申请特殊物品进口审批的流程：
1.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请表》
2.《出入境特殊物品卫生检疫审批申请单（附表）》
3.企业情况说明、MSDS--加盖公章
4.申请单位信息（*加盖公章）
斐林试剂
斐林试剂是德国化学家斐林（HermannvonFehling，1812年--1885年）在1849年发明的。它是由氢氧化钠的质量分数为0.1g/mL的溶液和硫酸铜的质量分数为0.05g/mL的溶液，还有酒石酸钾钠配制而成的。它与可溶性的还原性糖(葡萄糖、果糖和麦芽糖)在加热的条件下，能够生成砖红色的氧化亚铜沉淀。因此，斐林试剂常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在与否。
从高中生物的角度来讲，要明确斐林试剂与单糖中的葡萄糖反映生成砖红色沉淀。
配制方法： 将36.4gCuSO4.5H2O溶于200mL水中，用0.5mL浓硫酸酸化，再用水稀释到500mL待用；取173g酒石酸钾钠KNaC4H4O6.4H2O，71gNaOH固体溶于400mL水中，再稀释到500mL．使用时取等体积两溶液混合．医学上用此试剂检验糖尿病.
使用斐林试剂检测还原糖：
1：向试管内注入2mL待测组织样液。
2：向试管内注入1mL斐林试剂（甲乙液混合均匀后再注入）。
3：将试管放入盛有50~60℃温水的大烧杯中加热约2min。
4：观察试管中出现的颜色变化。
斐林试剂和本宇试剂的使用方法及原理不尽相同。斐林试剂和班氏试剂都是检验还原性糖的试剂，二者的使用方法及原理、成分也有区别，下面就从这几种试剂的使用原理、成分及使用方法等
生物试剂进口备案
1、办理备案的单位分为二类:
A类为特殊物品生产加工单位；
B类为特殊物品销售和代理（贸易）公司。有关单位应如实填写备案申请表（附件一、二），并加盖单位公章。
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