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广州航岸线货运代理有限公司专业从事保健品类、食品类(红酒)、化妆品进口报关办理关务手续事宜。专注进口保健品类、食品类、化妆品类清关、标签、国际物流及仓储一条龙服务。航岸线一直致力于帮助客户申办相关进出口清关、批文、标签(一次性通关)、解决进出口清关疑难问题、提供专业性国际物流解决方案,协助客户产品进口进入市场。

    青海医疗器械进口报关公司
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    青海医疗器械进口报关公司

    更新时间:2024-05-07   浏览数:436
    所属行业:代理 进出口代理
    发货地址:广东省广州市番禺区钟村街道  
    产品数量:9999.00件
    价格:面议
    ????1、什么是医疗器械?
    ???答:医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、*学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用。医疗器械总共可分为三类。
    ??2、什么是一类医疗器械?
    ???答:一类医疗器械是指,通过常规管理,足以保证其*性、有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、医用X线胶片、医用X线防护装臵、全自动电泳仪、医用离心机、切片机、牙科椅、煮沸消毒器、纱布绷带、创可贴、手术衣、手术帽、口罩、集尿袋等。
    ??3、什么是二类医疗器械?
    ??答:二类医疗器械是指,对其*性、有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、光学内镜、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉等。
    ??4、什么是三类医疗器械?
    ??答:三类医疗器械是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险。对其*性、有效性必须严格控制的医疗器械。如植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、有创内镜、超声手术刀、激光手术设备、输血器、一次性使用输液器、一次性使用无菌注射器、CT设备等。
    商检工作:即进进口商品的检验检疫,是指在国际贸易中对买卖双方成交的商品,由具有*的检验检疫机构对商品的质量、数量、重量、包装、卫生、*及装运条件进行检验并对涉及人、动植物的传染病、病虫害、疫情等进行检疫的工作。商检局需要从进口的食品当中抽取一定比例的样品,送到实验室,检测其里面成分,是否符合国家要求和申报的内容。鉴别出符合要求,商检局这边就会商检出卫生证书了,这时货主就可以拿到市场上去销售了。中国出入境检验检疫局是我国国内较*、较大的检验机构,简称CIQ。一般中国产品进出口都由此处进行商品检验。商检通过后,商检局就会出具通关单和商检卫生证书。
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    ?????如何区别医疗器械不良事件、医疗器械质量事故与医疗事故?
    ?????答:医疗器械不良事件,是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。医疗器械不良事件主要是由于产品的设计缺陷、已经注册审核的使用说明书不准确或不充分等原因造成的,但其产品的质量是合格的。医疗器械质量事故主要是指其质量不符合注册产品标准等规定造成的事故。医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。(摘自卫生部《医疗事故处理条例》)
    ????目前我国医疗器械不良事件监测信息发布形式主要有哪些?
    ????答:目前,我国医疗器械不良事件监测信息的发布形式主要有《医疗器械不良事件监测信息通报》、《医疗器械警戒快讯》。?
    ?????发布《医疗器械不良事件信息通报》的意义何在?
    ????答:《医疗器械不良事件信息通报》是监督管理部门面向社会公开发布的及时反馈有关医疗器械*隐患的主要方式,旨在提示医疗器械生产、经营企业,医疗机构注意被通报的医疗器械品种的*性隐患,并为监督管理部门、卫生行政部门的监督管理和医疗机构、患者的*用械提供参考。


    ?????医疗器械进口报关所需资料:
    ??1、营业执照
    ??2、医疗器械经营许可证
    ??3、医疗器械注册证
    ??4、装箱单、invoice?、合同
    ??5、机电证(一般都是III类的大型设备才需要,例如:B超、CT、核磁共振、X射线类等,看海关编码来定)
    ?????医疗器械基本知识?
    ?????1.器械的定义:医疗器械是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件。
    ?????2.使用医疗器械的目的
    ???(1)对疾病的预防、诊断、**、监护、缓解;
    ???(2)对损伤或者残疾的诊断、**、监护、缓解、补偿;
    ???(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;
    ???(4)妊娠控制。药物与医疗器械的概念有所区别。两者的区别一般可以从产品的预期目的和主要的预期作用与方法去界定。器械的功能是通过物理的方式完成的。药物一般是通过药理学、*学、药物化学、药剂学等手段达到预期目的的。医疗器械的基本质量特性与药品相同,即*性、有效性
    ?????医疗器械的基本质量特性?根据产品质量法的解释,产品质量是指产品满足需要的有效性、*性、适用性、可靠性、维修性、经济性和环境等所具有的特征和特性的总和。不同产品的质量特性,其侧重点也不相同。医疗器械是关系人民生命健康的特殊产品,它的基本质量特性就是*性和有效性。
    ????(1)医疗器械的*性。较基本的*性要求有两大类:①医用电气设备的*要求,即指对使用电源驱动(交流电源或直流电源)的医疗器械。②对无电源驱动的医疗器械,如包括植入人体的医疗器械和一次性医疗用品等。
    ???(2)医疗器械的有效性。任何商品都有其相应的使用性能。医疗器械作为使用于人体的特殊商品,重要的是:它是否真如使用说明书所示能达到有效诊治、防病的目的。医疗器械的使用性能也就是临床上使用的有效性。
    ????进口宠物食品清关流程:
    1、准备资料
    2、进出口收发货人备案?(货物到港前办理)
    3、备货
    4、准备单证
    5、发货到港
    6、换单
    7、中文标签备案审核
    9、报检
    10、报关
    11、交税
    12、贴标
    13、货物放行
    14、出库配送
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    ?????医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
    ?????效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、*学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
    ?????目的是疾病的诊断、预防、监护、**或者缓解;损伤的诊断、监护、**、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
    ?????医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业,是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而**医疗设备的基本特征是数字化和计算机化,是多学科、跨领域的现代高技术的结晶,其产品技术含量高,利润高,因而是各科技大国,国际大型公司相互竞争的制高点,介入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现,并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。
    ?????医疗器械进口清关流程:
    ?1、国外供应商发货;
    ?2、海运至国内码头或空运至机场;到港后船公司(航空公司)寄到货通知书;
    ?3、凭到货通知书与提单到船公司换单;
    ?4、根据产品的监管条件,依商检局要求办理相应检验检疫手续;
    ?5、报关(凭提单、入境货物通关单,报关申请单等或产品监管要求所需其他文件)
    ?6、海关受理;海关审价(接受申报价格通过或海关*货值或海关系统查询价格磋商等);
    ?7、出税单(关税税票、增值税票),缴纳税款;
    ?8、码头提柜;
    ??????航岸线公司拥有一批由行业**组成的顾问团队及执行团队,凭借广泛的社会资源、畅通的服务渠道以及对相?关政策法规、相关批文申报流程的专业了解,已为国内外众多优秀企业成功申报相关批文手续、解决进出口清关疑?难问题、为企业产品量身打造进口专业性方案。在进口食品、化妆品、保健品、美容仪器类供应链服务方面处于国内良好水平。
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    ????一.医疗器械的基本质量特性有哪些?
    ????答:根据产品质量法的解释,产品质量是指产品满足需要的有效性、*性、适用性、可靠性、维修性、经济性和环境等所具有的特征和特性的总和。不同产品的质量特性,其侧重点也不相同。医疗器械是关系人民生命健康的特殊产品,它的基本质量特性就是*性和有效性。
    ??(1)医疗器械的*性。较基本的*性要求有两大类:医用电气设备的*要求,即指对使用电源驱动(交流电源或直流电源)的医疗器械。对无电源驱动的医疗器械,如包括植入人体的医疗器械和一次性医疗用品等。
    ??(2)医疗器械的有效性。任何商品都有其相应的使用性能。医疗器械作为使用于人体的特殊商品,重要的是:它是否真如使用说明书所示能达到有效诊治、防病的目的。医疗器械的使用性能也就是临床上使用的有效性。
    ???二.什么是医疗器械召回?
    ?????答:医疗器械召回,是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在*隐患的产品,按照规定的程序,采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式*其产品危害的行为。召回包括生产企业的主动召回和监督管理部门的责令召回。
    ???三.医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
    ???答:医疗器械生产企业是医疗器械召回的主体,应按照相关要求建立和完善医疗器械召回制度,收集医疗器械*的相关信息,对可能存在*隐患的医疗器械进行调查、评估,召回存在*隐患的医疗器械。
    ????四.医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
    ???答:医疗器械经营企业、使用单位应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在*隐患的医疗器械。??医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在*隐患的,应当立即停止销售或者使用该医疗器械,通知医疗器械生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。
    ????进口流程:前期先做中文标签审核——审核完成——准备报关资料(产地证,卫生证书,合同发票装箱单)发货——到港后报关报检(3-5天提货)——检测——拿到合格证书——上市销售
    ????航岸线公司拥有一批由行业**组成的顾问团队及执行团队,凭借广泛的社会资源、畅通的服务渠道以及对相?关政策法规、相关批文申报流程的专业了解,已为国内外众多优秀企业成功申报相关批文手续、解决进出口清关疑?难问题、为企业产品量身打造进口专业性方案。在进口食品、化妆品、保健品、美容仪器类供应链服务方面处于国内良好水平。
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