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医疗器械生产企业在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
答:医疗器械生产企业是医疗器械召回的主体,应按照相关要求建立和完善医疗器械召回制度,收集医疗器械*的相关信息,对可能存在*隐患的医疗器械进行调查、评估,召回存在*隐患的医疗器械。
医疗器械经营企业、使用单位在医疗器械召回中的地位和作用是什么?
答:医疗器械经营企业、使用单位应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在*隐患的医疗器械。医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械存在*隐患的,应当立即停止销售或者使用该医疗器械,通知医疗器械生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。
在使用医疗器械前,为什么要仔细阅读说明书?
答:医疗器械使用者应当按照医疗器械使用说明书使用医疗器械。医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品*有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。医疗器械说明书是企业在申请产品注册时由药品监督管理部门批准的具有法律效用的文件,并应当符合国家标准或者行业标准有关要求。因此,为了确保医疗器械使用的*、有效,在使用医疗器械前,使用者一定要仔细阅读说明书。
办理-宠物用品“标签预审核签章”,所需资料如下:
1、进出口食品标签审核申请表(盖进口单位公章)
2、进出口单位的营业执照复印件(盖进口单位公章)
3、原产地证复印件(盖进口单位公章)
4、进口货物外包装 彩图英文件(用A4纸打印、盖进口单位公章)(有的时候,拿进口食品的包装实体样本,较好)
5、进口货物外包装 中英文对照件(用A4纸打印、盖进口单位公章)
6、以上文件都是一式三份。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、*学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
目的是疾病的诊断、预防、监护、**或者缓解;损伤的诊断、监护、**、缓解或者功能补偿;生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;生命的支持或者维持;妊娠控制;通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。
医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业,是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业。而**医疗设备的基本特征是数字化和计算机化,是多学科、跨领域的现代高技术的结晶,其产品技术含量高,利润高,因而是各科技大国,国际大型公司相互竞争的制高点,介入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现,并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业。因此行业总体趋势是高投入、高收益。
医疗器械进口清关流程:
1、国外供应商发货;
2、海运至国内码头或空运至机场;到港后船公司(航空公司)寄到货通知书;
3、凭到货通知书与提单到船公司换单;
4、根据产品的监管条件,依商检局要求办理相应检验检疫手续;
5、报关(凭提单、入境货物通关单,报关申请单等或产品监管要求所需其他文件)
6、海关受理;海关审价(接受申报价格通过或海关*货值或海关系统查询价格磋商等);
7、出税单(关税税票、增值税票),缴纳税款;
8、码头提柜;
航岸线公司拥有一批由行业**组成的顾问团队及执行团队,凭借广泛的社会资源、畅通的服务渠道以及对相 关政策法规、相关批文申报流程的专业了解,已为国内外众多优秀企业成功申报相关批文手续、解决进出口清关疑 难问题、为企业产品量身打造进口专业性方案。在进口食品、化妆品、保健品、美容仪器类供应链服务方面处于国内良好水平。